肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在北京，已经确诊实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在北京，标准治疗方案效果不佳或出现耐药，需要探索新方向的个人。
- 在北京，有明确肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的个人。
- 在北京，考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂，希望提前预测疗效的个人。
- 在北京，接受化疗时对副作用较为担忧，想了解自身药物代谢特点的个人。
- 在北京，已完成治疗，希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座复杂的城市，这项检测就像派出了一支精锐的侦察队，对城市的地图（基因）进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”（点突变、插入/缺失等），同时探查20个可能导致基因“错配”（融合）的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”，包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复（HRR）相关的基因功能，这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外，检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型，帮助预估疗效和副作用风险。最后，它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因，评估家族遗传的可能性。需要了解的是，检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA，当其在血液中含量极低时，可能无法捕捉到全部信息。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹，只需要像常规体检一样，由专业人员在您的手臂上抽取一管全血（约10毫升）即可。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟内就能完成。在北京，您可以前往合作的采样点完成采样，或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址，您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后，再将样本寄回即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术，针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序，技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读，尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱，可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
- 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物，包括保健品。
- 如果选择邮寄采样，请收到套装后尽快安排采血，并按要求保存和寄回样本。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误，特别是联系方式。
- 报告出具后，建议您与您的主治医生或在北京的遗传咨询师共同解读报告。
- 请妥善保管您的检测报告，它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 本检测为自费项目，费用为21840元，不支持任何医保报销。
- 检测结果具有个人隐私性，请注意在分享时保护好自己的信息安全。
用户评价 (12条，均分4.8)
作为肝癌家属，我觉得检测和保密服务都对得起这个价钱。唯一小瑕疵是报告里有些专业术语，虽然有一对一解读，但事后自己再看还是有点懵。如果能附带一个更通俗的‘小白版’摘要，给家属们快速理解就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，并正在开发更通俗易懂的报告可视化模块和家属关爱版摘要。您的需求是我们改进的方向，我们会持续优化服务体验。
作为家属，最怕流程复杂耽误时间。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，还有专属客服微信随时问，回复很快。虽然等待结果那几天很煎熬，但清晰的服务流程让我觉得心里有数，不是干等着。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知等待期间的焦虑，因此希望通过清晰、主动的服务流程更新，让您感知进展、缓解不安。您的认可是我们持续优化服务的动力。
我比较看重效率，这次检测从下单到报告到手总共10天，中间还包含了周末，我觉得这个速度在基因检测里算快的了。报告内容扎实，我关心的几个靶点都覆盖了，解释也清楚。线上解读的专家很有耐心，回答了我很多外行问题。
机构回复
谢谢您对我们效率的肯定。我们致力于在保证质量的前提下提升服务速度。专业的报告搭配人性化的解读服务，是我们希望为用户提供的完整体验。很高兴您对整个过程感到满意。
我是体检发现肿瘤标志物异常，但影像学没找到明确病灶。医生建议做液体活检监测。这个检测帮我发现血液里有非常微量的特定突变，提示要重点监控消化道。后来做了肠胃镜，果然发现一个很早期的病变，及时处理了。可以说是防患于未然。
机构回复
您的案例完美诠释了液体活检在早期预警和定位中的潜力。非常感谢您的分享，能通过我们的技术为您赢得宝贵的干预时间，我们感到无比欣慰。祝您健康！
我问题比较多，前前后后骚扰了客服好几次。但他们每次态度都很好，从来没有流露出不耐烦，回答也始终一致、专业。这种稳定性让我对他们背后的团队管理和培训挺有信心的。
机构回复
持续、稳定、专业的服务是我们对每一位用户的基本承诺。感谢您多次的咨询，这正是在帮助我们不断检验和提升服务品质。您的信心是我们最大的收获。
预约后收到详细的指引，连停车场位置和哪个电梯上楼都标明了。到了之后前台核对信息很快，指引明确。整个场所的标识系统很清楚，自己都能找到要去的地方，流程顺畅，省心。
机构回复
清晰的指引和顺畅的流程是我们的基础服务。很高兴能为您节省时间和精力，让您能将更多注意力放在健康本身上。感谢选择我们。
体检发现CEA指标偏高，心里很慌，想全面查一下。看到这个血液检测项目，感觉是根‘救命稻草’。下单后第二天就收到了采样盒，顺丰快递很快。自己预约护士上门，时间很灵活，周末也可以。整个等待报告的过程虽然煎熬，但线上平台能查进度，心里有点底。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情。我们提供物流跟踪和进度查询功能，正是为了增加透明度，让您能随时了解情况。感谢您的信任，希望检测结果能为您提供清晰的后续方向。
下单后正好赶上出差，担心错过抽血安排。客服主动协调，根据我的行程重新安排了两次上门时间，非常灵活。整个沟通下来，感觉他们很有服务弹性，不是死板的按流程走，很人性化。
机构回复
为您提供便利是我们应该做的。我们深知用户时间安排可能多变，因此尽力提供灵活的 scheduling 服务。很高兴这次调整能契合您的行程，感谢您的理解与配合！
因为家里有癌症家族史，我决定做个筛查。采样前客服提醒了注意事项，比如别吃油腻早餐。实际采样时，护士又确认了一遍，很负责。采血过程非常快，我还没来得及紧张就结束了。这种环环相扣的严谨让我对后续报告也更有信心。
机构回复
严谨是精准检测的基石，感谢您注意到了我们在各个环节的细节把控。从前期告知到规范采样，都是为了确保样本质量，从而产出可靠的报告。为您的前瞻性健康管理保驾护航，是我们的荣幸。
因为有体检异常指标，医生建议查一下。我对采血量有疑问，怕影响身体。客服解释得很清楚，说现在技术先进，只用少量血液就能做很多基因分析，这才放心。实际采样时也确实就一管，跟平时查血常规差不多。
机构回复
感谢您的反馈！您的疑问非常典型，现代基因检测技术的进步确实实现了“微量精准检测”。很高兴我们的客服能清晰解答，让您安心。科学、透明的沟通是我们服务的一部分。
报告结果很有价值，帮到了医生制定方案。就是感觉整个套餐项目有点多，价格不菲，对于自费患者压力不小。如果能像点菜一样，让医生根据病情勾选最相关的基因模块，可能灵活性会更好，也能减轻点经济负担。
机构回复
衷心感谢您提出的极具建设性的意见！我们完全理解您的感受。目前我们已提供针对不同癌种的精选套餐。您关于“模块化自定义”的建议非常好，我们会认真研究其可行性，力求为患者提供更灵活、精准的选择。
乳腺癌术后做的，想为将来留个底。价格比我预算稍高，但一次性查180多个基因，还包含遗传性癌症基因，算下来单价其实不高。报告里关于遗传风险的部分让我开始重视起家人的健康管理。从长远看，这份钱可能帮我们全家规避了更大的风险。
机构回复
您对检测价值的理解非常深刻。肿瘤基因检测不仅关乎当前治疗，其蕴含的遗传信息对于整个家族的癌症风险管理具有重要意义。我们很高兴这份报告能提升您和家人的健康意识，这无疑是最有价值的投资之一。
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