乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在北京医院检查后,医生建议做更精细的基因层面评估的朋友。
- 希望对现有方案进行补充,寻找更多潜在选择的朋友。
- 有明确的家族遗传史,希望进行相关风险评估的朋友。
- 在北京完成了基础病理检查,想进一步了解预后情况的朋友。
- 对正在使用的方案效果存疑,希望获得更多个性化信息的朋友。
- 希望将自身样本信息长期保存,以备未来医学参考的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一栋复杂的建筑,这项检查就像一次精密的“建筑图纸分析”。它主要检查与乳腺和卵巢密切相关的120个基因的“设计图纸”(DNA序列)。通过分析,可以了解是否存在特定的基因改变(突变),这些改变可能像建筑的“特殊结构”,影响着某些特定方案(靶向方案)是否有效;同时,它也能评估与修复能力相关的一组基因(HRR基因)、一种不稳定性指标(MSI)及与林奇综合征相关的信息,有助于判断肿瘤的某些特性。此外,还会检查一些影响常见化疗药物效果的基因。这能帮助更全面地了解情况,为后续的个性化选择提供分子层面的参考。需要了解的是,任何检测都有其范围,此检测主要针对已知的120个基因,并不能穷尽所有可能性,其结果需要由专业人员结合其他信息综合解读。
检测过程麻烦吗?
取样方式很灵活,您可以根据自身情况和北京医生的建议,从四种组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织)或全血中选择一种。如果选择组织样本,通常由医疗机构在之前的检查或操作中留存,无需额外取样。如果选择全血,则像常规抽血一样,无需空腹,过程仅几分钟,可能有轻微针刺感。在北京的合作机构可以直接采样,或者通过专业物流邮寄已准备好的样本,非常便捷。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的基因测序技术(NGS),对目标基因区域进行深度读取,技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的操作规范和质控标准,以确保检测过程的稳定性和结果数据的质量。报告中的信息基于当前的科学认知和数据库,具有重要的参考价值。但生命科学极其复杂,基因检测结果是重要的决策参考信息之一,并不能保证百分之百的确定性。在极少数情况下,可能由于样本质量、技术局限或存在未知的遗传因素,需要结合其他检查或临床动态进行综合判断。我们建议您将报告交由专业人士进行解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主诊医生充分沟通检测目的与意义。
- 仔细阅读并签署知情同意书,充分了解检测的用途、局限性和隐私保护政策。
- 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用采样包和物流,确保样本安全及时送达。
- 妥善保管好您的样本病理号或编号,以便与检测报告准确对应。
- 支付费用前,请确认清楚费用包含的具体服务项目(如是否含报告解读)。
- 报告出具后,建议在专业人士指导下解读,并将其作为综合决策的参考之一。
- 请理解基因信息的复杂性,检测结果可能提示需要进一步的检查或监测。
- 注意保护个人隐私,谨慎保管您的基因检测报告。
用户评价 (12条,均分4.7)
我是二次手术前检测,看有没有靶向药机会。之前听说有的机构会拿样本做研究,挺抵触的。这家明确说样本检测完就销毁,而且签的知情同意书里,关于样本和数据的用途写得特别清楚,我可以选择不同意任何二次使用。这种尊重感,比什么都重要。
机构回复
是的,您的选择权至关重要。我们严格执行“知情同意”原则,所有样本与数据的使用均需您单独授权,检测完成后的样本会按流程安全销毁,请您放心。
整体不错,顾问回复及时。唯一小遗憾的是,预约的解读电话因为专家临时有事改期了一次,虽然提前通知了,但还是打乱了我的安排。希望以后时间管理能更精准。
机构回复
非常抱歉给您的安排带来了不便。我们已记录此情况,会进一步优化专家预约与应急调配流程,尽量避免改期情况发生。感谢您的体谅与反馈!
作为胃癌家属,带妈妈做这个检测是为了寻找新的治疗希望。最让我感动的是,报告解读老师不是照本宣科,而是结合我妈妈的病理类型和既往治疗史,重点分析了几种有希望的治疗路径,还帮忙梳理了去咨询主治医生时要问的关键问题。非常人性化。
机构回复
感谢您分享如此详细的感受。我们坚信,脱离患者具体病情的报告解读是苍白的。解读顾问的核心任务正是结合临床信息,将基因数据“翻译”成个性化的行动指南。能切实帮到您,我们很欣慰。
我是乳腺癌术后患者,病友群里很多人做基因检测,价格从几千到几万都有。我选了这个中间价位的120基因,觉得平衡了预算和全面性。报告里不仅有基因列表,还有药物关联和临床试验推荐,信息量很大,帮我和医生省了很多查资料的时间。
机构回复
非常高兴我们的报告设计能切实帮助到您和医生的沟通与决策。我们致力于将复杂的基因数据转化为临床可用的信息,您的认可对我们至关重要。
提前预约有时段优惠,算下来便宜了几百块,挺好。整个流程规范,报告有电子版和纸质版,查阅方便。就是报告里有些专业术语和缩写,需要边查资料边看,有点费劲。建议做个术语小词典附录。
机构回复
感谢您的支持与绝佳建议!“术语附录”这个想法非常实用,能极大提升报告的可读性。我们会认真研究,争取在下一版报告优化中落实,感谢您的智慧贡献!
检测是为了指导预防的,因为家族里好几位女性亲属患癌。遗传咨询师在解读时,不仅分析了我的患癌风险,还花了很大篇幅指导我的子女、兄弟姐妹该怎么做,给出了差异化的筛查建议。真正考虑到了整个家庭的健康。
机构回复
感谢您的评价。遗传性肿瘤基因检测的影响本身就是家族性的。我们的解读服务致力于从家族健康管理的全局出发,为不同亲属提供个体化的风险管理建议,这正是其核心价值所在。
报告解读后,咨询师主动问我是否还需要她帮忙整理一份给主治医生的摘要。这个服务太实用了!我把摘要直接给医生看,沟通效率高了很多。想得太周到了。
机构回复
很高兴我们提供的医生摘要能成为您就医沟通的“好帮手”!我们的目标就是让检测结果能更高效地融入临床诊疗,助力医患沟通。感谢您的肯定!
妈妈是卵巢癌术后,医生推荐做这个基因检测看看有没有靶向药机会。说实话一开始觉得一万多块钱好贵,但想着能救命就做了。结果出来发现有个罕见的突变,正好有款新药能用,现在已经进组用药了。这钱花得值,给了妈妈新的希望。
机构回复
感谢您的信任!我们非常欣慰检测结果能为阿姨的治疗提供关键线索。精准医疗的意义正在于此——为每位患者寻找专属的治疗可能性。祝阿姨治疗顺利,早日康复!
作为体检发现乳腺有异常的人来说,做这个检测主要是图个全面和安心。120个基因覆盖面广,感觉查得透彻。整个过程线上就能跟进,挺方便的。结果没问题,现在睡觉都踏实了。
机构回复
感谢您对我们“全面”检测的认可。为体检异常人群提供精准的风险评估,正是我们希望实现的价值之一。祝您一直健康安心!
服务和专业性没得说,五星。唯一小遗憾是预约视频解读的时间,可选的时间段少了点,而且都在工作日白天,对于我们上班族来说不太方便,最后是请假完成的。希望能增加一些晚间或周末的时段。
机构回复
非常感谢您的五星评价和真诚建议。我们非常理解您的时间安排需求。目前我们正在协调遗传咨询师资源,积极探索增加晚间及周末解读时段的可行性,以期更好地服务各位用户。
妈妈确诊卵巢癌后,我整个人都慌了。医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。流程很方便,取样后大概两周收到了报告。报告里清晰地指出了几个有用药意义的突变,还列了国内已上市和临床试验中的药物。现在妈妈用上了靶向药,副作用比化疗小多了。这份检测真的给了我们新的希望。
机构回复
感谢您的信任。能通过我们的检测为患者匹配到有效的治疗方案,是我们最大的价值所在。祝愿阿姨治疗顺利,早日康复!
作为乳腺癌术后复查患者,需要取旧的组织白片。去原来医院病理科借片的过程有点波折,但你们的对接人员主动帮我联系了医院,还指导我怎么和那边沟通,最后顺利借到了。检测本身不用我操心,报告解读也很清晰,告诉我复发风险不高,心里石头落地了。服务很贴心。
机构回复
能协助您顺利完成样本递送,是我们的分内之事。我们深知病理科借阅流程繁琐,因此提供必要的协助。很高兴检测结果能为您带来安心,祝您健康!
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