全外显子测序分析/纳昂达-10G(单样本)
临床应用
辅助临床对遗传病的分子诊断,全面检测目前已知的所有致病基因(全外显子+基础分析+父母一代验证+临床解读与遗传咨询)
样本类型
外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本
检测方法
二代测序
报告周期
8-12个工作日
价格
5500元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 计划在北京组建家庭,希望全面了解双方遗传背景的备孕夫妻。
- 在北京有不明原因特殊症状,多方检查仍无明确结论的个人。
- 家族中在北京有多位成员患有相似疾病,希望了解自身携带风险的成员。
- 在北京寻求生育指导,希望排查潜在遗传因素以优生优育的夫妇。
- 对自身健康管理有较高要求,希望提前了解遗传风险并做规划的北京居民。
- 有特定遗传病家族史,希望进行携带者筛查以评估后代风险的准父母。
这个检测能查出什么?
想象一下,人体的基因就像一本由约20000个指令(基因)组成的生命说明书,其中最关键的执行部分称为“外显子”。这项检测就如同对这些核心指令部分进行一次全面、精细的‘校对’。它能帮助发现目前已知的、与数千种遗传病相关的基因指令是否存在拼写错误(致病性变异)。它主要针对孟德尔遗传病(单基因病),覆盖范围广泛。但是,它也有限制:不检测基因指令的非核心调控区域、不涉及染色体结构的大规模异常(如唐氏综合征),也无法预测所有复杂疾病(如多数高血压、糖尿病)的风险。它提供的是关于特定单基因遗传病的重要线索,而非一份关于未来所有健康问题的‘预言书’。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单。您可以根据自身情况,在北京的合作采样点选择采集外周血(类似常规抽血,无需空腹,几分钟即可完成)、干血片(指尖采血滴在专用卡上)或口腔拭子(用棉签在口腔内壁轻轻刮取)。部分采样方式支持邮寄,您可以在家完成采样后寄回检测机构。整个采样过程基本无痛或仅有轻微不适,无需特殊准备,非常便捷。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用成熟的二代测序技术,对目标区域(全外显子)的检测准确率非常高。实验室遵循严格的质量控制流程,并使用父母样本进行一代验证,以确保核心发现的可靠性。检测本身对您的身体无创,仅分析基因信息。需要了解的是,任何检测技术都有其局限性。阴性结果(未发现致病变异)不能完全排除遗传病的可能性,因为可能存在技术未覆盖的区域或目前科学尚未认知的致病基因。阳性结果通常具有重要参考意义,但具体影响需结合个人和家族情况综合评估。如果结果发现意义不明确的变异,可能需要结合其他信息或随着医学进步在未来重新评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为5500元。
- 采样前请仔细阅读采样指导,确保样本量充足、无污染,以免影响检测。
- 若选择口腔拭子,采样前一小时内请勿饮食、吸烟或刷牙。
- 填写信息登记表时,请务必提供准确、完整的个人及家族健康史信息。
- 报告出具时间约为8-12个工作日,具体可能因样本质量和复核情况略有浮动。
- 收到报告后,建议预约专业的遗传咨询,以帮助您更好地理解结果和意义。
- 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管您的报告和账户信息。
- 本检测结果为一次性检测,基于当前科学认知,未来若有新发现,报告内容不自动更新。
用户评价 (12条,均分4.8)
客服响应很快,态度也好。但有一次我遇到紧急问题,打官方电话却转了几次才找到对的人,耽误了些时间。建议可以设置更清晰的问题分类引导,或者针对已测用户有更直接的技术支持通道。
机构回复
感谢您指出我们在电话导引上可以改进的地方。对于紧急情况,转接确实不应成为障碍。我们已着手优化电话系统菜单,并考虑为在测用户提供快捷通道。
客服提前把注意事项用清单列得明明白白,对于我这种健忘的孕妈太友好了。合作诊所的护士手法专业,抽血一点也不疼。报告PDF下载方便,还可以在手机里永久保存,方便随时给医生看。
机构回复
能为您提供清晰的指导和舒适的服务体验,我们非常高兴!纸质报告我们也可按需提供,电子报告永久保存是为了您就诊的便利。感谢您的选择!
作为高龄产妇最怕折腾,这个服务好就好在不用自己操心流程。采样点离家近,预约时间灵活。报告解读的医生很专业,没有因为结果是低风险就敷衍,还是讲了很多注意事项。整个过程感觉很受尊重。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们始终认为,无论检测结果如何,提供详尽、耐心的咨询服务都是应尽之责。感谢您对我们专业态度的肯定,祝您孕期愉快!
孕中期做的,采样很简单没什么不适。等了差不多三周拿到报告,时间在预期内。报告内容专业,我自己看不太懂,但产检医生看了说很有参考价值。感觉这个检测不仅是为孩子,也是给我们夫妻的一份科学保障。
机构回复
感谢您的反馈。采样便捷、报告对临床有切实帮助,是我们追求的目标之一。很高兴能为您和医生的决策提供有力的数据支持。祝您孕期愉快!
咨询体验超预期!我问题特别多,还比较分散。顾问没有打断我,而是一边听一边记录,最后系统性、分门别类地回应了我所有问题,逻辑清晰。这种倾听和归纳能力,体现了极高的职业素养。
机构回复
您的认可是对我们顾问专业能力的最佳褒奖。系统性梳理用户问题并提供清晰解答,是我们对顾问的核心要求之一。很高兴您获得了超出预期的咨询体验!
二胎妈妈,最怕检测结果影响老大投保。特意问客服数据会不会共享给第三方,他们出具了书面承诺函,明确写着“永不向保险、雇主机构提供数据”。虽然价格比别的贵点,但这份保障值了!
机构回复
感谢您的信任!我们所有检测均依据《人类遗传资源管理条例》开展,与第三方零数据共享是底线原则。承诺函具有法律效力,您可以随时留存备查。
二胎妈妈,头胎一切顺利,但这次是意外怀孕,有点担心。做这个检测主要是图个安心。整个过程从预约到取报告都挺方便的,线上就能搞定,不用来回跑。结果也是低风险,这下可以安心待产了。
机构回复
感谢您的分享!我们一直致力于优化线上服务体验,让孕妈妈们更省心。再次恭喜您,祝您和宝宝一切顺利!
我是双胞胎孕妈,情况复杂点。预约遗传咨询时,客服特意备注了双胎情况,对接的医生也提前做了功课,分析时特意区分了两个宝宝可能的不同情况。虽然价格不便宜,但这种定制化的关注让人觉得钱花得值。
机构回复
感谢您对我们定制化服务的肯定!针对多胎等特殊情况的预评估和精准分析,正是我们专业价值的体现。祝贺您怀上双胞胎,我们将一如既往关注您的需求。
35岁第一胎,为了安心做了这个检测。价格比我想象的便宜,毕竟查的项目这么多。以前听说这类检测要大几千,这个价位拿到10G数据量的分析,感觉很值。报告里连一些药物敏感性都分析了,内容很丰富。
机构回复
感谢您的认可!我们致力于通过技术优化,在保障检测深度与质量的同时,让价格更亲民。报告中包含的药物基因组学信息,希望能为您未来的健康管理提供多一份参考。
采样包寄送很快,但报告生成时间比预计最晚时间还拖了几天,等待过程有点焦心。客服解释是数据复核,能理解严谨,但希望时间预估能更准确些。
机构回复
让您久等了,非常抱歉!为确保报告的绝对准确性,偶有个案需额外复核,导致延时。我们会优化流程,加强时间预估管理,并更主动地沟通进度。
从采样到拿到报告,等了将近一个月,中间确实有点着急,怕耽误孕周。不过客服跟进还算及时,每周都有进度更新。最终报告质量对得起等待,但如果出报告速度能再提提速,就完美了。
机构回复
非常抱歉让您久等了。全外显子测序数据分析复杂、审核严谨,确实需要一定周期。我们正在优化内部流程,并升级计算资源,以期在保证质量的前提下尽量缩短报告时间。感谢您的耐心与理解。
采样盒寄过来的时候,里面说明书有一处我没看明白,拍了照问在线客服,客服自己也不确定,但马上就说去问技术老师,五分钟内就给了我特别明确的答复。这种不敷衍、认真找答案的态度,让我对后续服务很放心。
机构回复
对于专业细节,我们坚持“不清楚即核实”的原则,确保给到用户的信息绝对准确。感谢您对我们严谨态度的肯定,这是我们应该做的。
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